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口服液瓶作为直接接触的包装容器，其密封性是决定盛装物质量与安全性的核心指标。一旦瓶体密封失效，不仅可能导致泄漏、剂量不准确，更可能引发微生物污染或氧化变质，严重威胁患者健康。
口服液瓶的密封性测试需模拟实际使用中可能遇到的极端环境，包括压力变化、温度波动及运输振动等。常见的测试方法分为两类：
真空衰减法：将瓶体置于真空环境中，通过监测瓶内压力变化判断是否存在泄漏。若瓶体密封不良，外界空气会渗入导致压力上升，系统可精准捕捉这一变化。
压力浸泡法：将装满水的瓶体倒置于加压水槽中，观察瓶口是否有气泡冒出或液体渗入。该方法直观且适用于多种瓶型，尤其适合检测微小裂纹或盖体密封不严等问题。
此外，部分企业还采用激光检测、红外成像等技术，进一步强化密封性验证的可靠性。口服液玻璃瓶的密封性测试不仅是法规的硬性要求，更是制药企业践行社会责任的体现。从真空衰减到激光检测，从标准规范到技术创新，每一次技术迭代都在为药物安全加码。未来，随着智能化、绿色化包装趋势的发展，密封性测试将进一步融入全产业链，成为守护患者健康的“隐形守护者”。